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AI 临床研究方案生成器
本工具是一款专业的 AI临床研究方案生成器， 专为 重症急性胰腺炎 (SAP) 合并 AKI 等危重症课题设计。 支持快速生成 回顾性研究 前瞻性研究 RCT试验 等多种研究类型结构。 智能分析 前列腺素E1 (PGE1) 与 CRRT 联合治疗的干预细节， 自动生成包含纳入标准、伦理考量及疗效评价的完整方案。
临床研究方案规范
干预措施标准化
针对 CRRT 治疗模式（CVVH/CVVHDF）、置换液剂量及抗凝方案需详细记录；前列腺素E1的给药途径、剂量及疗程需明确统一。
疗效评价指标
主要终点通常包括 28 天病死率、肾功能恢复率；次要终点涵盖 APACHE II 评分、炎症因子（IL-6, TNF-α）变化及 ICU 停留时间。
常见问题
如何设定对照组？
建议采用常规 CRRT 治疗组作为对照，确保基线资料（年龄、性别、病情严重程度）匹配，以验证联合 PGE1 的增效作用。
数据如何收集？
利用医院电子病历系统（EMR）和实验室信息系统（LIS）提取时间节点数据，确保数据的完整性和准确性。